קשר – הבית של המשפחות המיוחדות
  • אודות קשר
    • אודות קשר
    • קשר בתקשורת
    • מידע עדכני- אביב וקיץ 2026
  • תורמים לקשר
    • תרומה לקשר
    • עיגול לטובה
  • קשר למשפחות
    • חדשים בעולמנו?
    • זכויות ומסגרות
    • סדנאות והרצאות למשפחות
    • לוח מודעות
    • החודש בקשר
    • זכויות המשפחה המיוחדת
  • סדנאות והרצאות
    • רשויות, מועצות ומרכזים למשפחה
    • חברות
    • בתי ספר
  • קהילות בקשר
  • פודקאסט "קשר אישי"
1-700-501-601
לתרומה
  • English
  • עברית
  • العربية
  • English
  • עברית
  • العربية
חיפוש
צרו קשר 1-700-501-601
לתרומה
קשר – הבית של המשפחות המיוחדות
  • אודות קשר
  • מלחמת ישראל איראן – מאגר מידע
  • מידע ומיצוי זכויות
      מידע ומיצוי זכויות
    • מאגר המידע ומיצוי זכויות
    • זכויות המשפחה המיוחדת-אוגדן זכויות
    • ייחודי לקשר
    • מרכז מידע ומיצוי זכויות
  • תמיכה, הדרכה וליווי
  • קשר בתקשורת
  • החודש בקשר
  • קהילות
  • לוח מודעות
  • מידע עדכני- אביב וקיץ 2026
  • הסיפור שלי
קשר - הבית של המשפחות המיוחדות/איך להתמודד עם מחלת הפסוריאזיס בקרב ילדים?

איך להתמודד עם מחלת הפסוריאזיס בקרב ילדים?

מהי פסוריאזיס?

פסוריאזיס היא מחלת עור נפוצה ולא מדבקת. יש לה בסיס אוטואימוני הגורם לשגשוג של תאי קשקש, או במילים אחרות, המחלה גורמת לתאי העור להתפתח מהר יותר – ימים אחדים במקום חודש. התאים החדשים מצטברים על גבי העור ויוצרים אזורים עבים יותר של קשקשת ואדמומיות. נגעים האלו בדרך כלל מגרדים ומכוסים בשכבת עור לבנה-כסופה של התאים המתים שעדיין נצמדים לפני העור.

המחלה יכולה להופיע בכל מקום על העור, אך היא נפוצה בעיקר בברכיים, במרפקים, על הקרקפת ובפלג הגוף העליון ומלווה בתהליך דלקתי בעור המתבטא באדמומיות.

למחלה יש רקע גנטי והיא עוברת מדור לדור. על פי רוב לילד הסובל מפסוריאזיס, ישנו קרוב משפחה הסובל גם הוא מהמחלה. האגודה אמריקאית לפסוריאזיס טוענת שאם אחד מן ההורים סובל מפסוריאזיס, לילדיו יש סיכון של כ-10% ללקות במחלה ואם שני ההורים סובלים ממנה – הסיכון עולה לכ-50%.

  

 

תסמיני פסוריאזיס

קיימים מספר סוגים של פסוריאזיס כאשר לכל אחד תסמינים ייחודיים. יחד עם זאת קיימים מספר תסמינים נפוצים במיוחד:

  • נגעים בולטים על פני העור – על פי רוב הם אדמדמים ומכוסים במעין קשקשת לבנה-כסופה
  • עור יבש וסדוק המדמם לעיתים
  • גרד, כאב, או תחושת "שריפה" בנגעים עצמם או סביבם
  • ציפורניים עבות ומחורצות
  • אדמומיות בקפלי העור

כאמור, פסוריאזיס הוא מצב כרוני, לכן הסיכוי שהוא יעלם לחלוטין נמוך למדי. כמו כן, המחלה באה והולכת – מופיעה התפרצות של המחלה ולאחר מכן ישנה תקופת רגיעה. בזמן ההתפרצות הילד יחווה תסמינים רבים של המחלה ולאחר שבועות או חודשים התסמינים ישתפרו ואף ייעלמו לחלוטין. מחזורים אלו אינם צפויים. כמו כן לא ידוע מה תהיה חומרת התסמינים בזמן ההתפרצות.

גורמים המאיצים התפרצות פסוריאזיס בילדים

על אף שלא ידוע בוודאות מה גורם למחלה, כן ידועים גורמים העלולים להוביל להתפרצותה:

  • דלקת או זיהום כלליים
  • דלקת בעור
  • מתח ולחץ נפשי
  • השמנת יתר
  • מזג אוויר קר

הימנעות מטריגרים אלו או מציאת דרכי התמודדות יעילות יכולות לצמצם את ההתפרצויות ואת חומרתן.

 

מתי מופיעה המחלה?

פסוריאזיס נפוצה למדי אצל ילדים – כאחוז אחד מכלל האוכלוסייה הצעירה צפוי ללקות בפסוריאזיס. אמנם מרבית החולים במחלה חווים את ההתפרצות הראשונה שלה בין גיל 15 ל-35, אך היא מתפתחת גם בגילאים צעירים (ומבוגרים) הרבה יותר. למעשה, נמצא ש-40% מכלל המבוגרים הסובלים פסוריאזיס חוו את התסמינים הראשונים של המחלה בהיותם ילדים.

אצל חלק מהילדים תסמיני המחלה נהיים קלים ופחות תכופים ככל שהם מתבגרים ואצל חלקם המצב נשאר כפי שהוא במשך כל חייהם.

 

טיפול בפסוריאזיס אצל ילדים

נכון להיום אין טיפול מלא עבור פסוריאזיס. הטיפול מתמקד בהקלת התסמינים כשהם נוכחים ובמניעת ההתפרצויות הבאות או בהפחתת העוצמה שלהן.

טיפולים מקומיים בנגעים מסייעים בהקלה והם יעילים במיוחד במצבים של פסוריאזיס קל ובינוני. מדובר במשחות, קרמים ותמיסות המכילות חומרים פעילים שונים. לעתים הם מלכלכים וצריך למרוח אותם יותר מפעם אחת ביום. יחד עם זאת, הם יעילים ויש להם פחות תופעות לוואי מאשר לטיפולים אחרים.

 

סוגי טיפולים נפוצים הם:

טיפול באור – פוטותרפיה. אור השמש, כמו גם אור מלאכותי, יכולים להקל על תסמיני פסוריאזיס. עליכם להתייעץ עם הרופא לפני חשיפת ילדכם לאור שמש או אור מלאכותי, כיוון שעודף חשיפה עלול לגרום להחמרת המצב. אם הרופא ממליץ על טיפול באור – אין טיפול קל ומשמח מזה – פשוט צאו יחד לטיול בשמש או שחקו יחד בפארק.

טיפול תרופתי מערכתי – מוצע בדרך כלל במצבים חמורים יותר של פסוריאזיס. ייתכן והרופא ימליץ על טיפול תרופתי – גלולות, זריקות או עירוי. לחלק מטיפולים אלו יש תופעות לוואי שחשוב שתכירו אותן לפני תחילת הטיפול.

שינוי באורח החיים – מניעת וניהול הטריגרים היא הפתרון הטוב ביותר עבור ילדכם. פעילות גופנית, שינה מספקת והקפדה על תזונה מאוזנת ובריאה ישמרו על הילד שלכם בריא ככל האפשר. גוף בריא יחווה פחות התפרצויות וכשהן כן יקרו – הן יהיו פחות חמורות. כמו כן שמירה על עור נקי והקפדה על מריחת לחות טובה יקלו על גרד – מה שיכול למנוע התפרצויות פסוריאזיס.

טיפולים טבעיים – טיפול ברפואה סינית המותאם לילדים יכול להקל מאוד על תסמיני המחלה, לצמצם תופעות לוואי, להפחית התפרצויות ולצמצם את חומרתם. מטפל ברפואה סינית המתמחה במחלות עור כמו פסוריאזיס, יכול להקל מאוד על ההתמודדות של ילדיכם.

 

עצות שחשוב לדעת במהלך הטיפול של ילדכם

עשו את התהליך כיפי ושתפו את המשפחה – תנו נקודות למי שמקפיד על התזונה או מורח לחות כל ערב. מצאו דרך להפוך את הטיפול למשחק.

זכרו שלרופא יש תכנית טיפול מתוכננת – אם הטיפול הראשון לא צלח אל תתייאשו – לרופא יש עוד דרכי טיפול להציע לכם. אתם, ילדכם והרופא נמצאים באותו הצוות: אתם עובדים יחד כדי למצוא את הנוסחה המנצחת שתקל על התסמינים של המחלה.

אבחון המחלה אצל ילדים הוא קריטי במיוחד – ברגע שאתם מבחינים בתסמינים חשודים כלשהם עליכם לקבוע תור לרופא הילדים. טיפול מוקדם יוכל לצמצם גם את ההשפעה הפסיכולוגית של המחלה, יצירת סטיגמות חברתיות ומודעות עצמית גבוהה מדי אצל הילד, בשל מצב העור שלו.

 

הורים – איך תתמודדו עם ילד הסובל מפסוריאזיס?

 

 

ילדים אחדים חווים את מצב הפסוריאזיס כהפרעה קלה בלבד באורח החיים שלהם כשהתסמינים מופיעים. ילדים אחרים לעומת זאת, חווים את המצב שלהם כמדאיג יותר, כאשר חלקים רבים מהעור שלהם מכוסים בנגעים, במיוחד אם מדובר בפנים או באברי המין ולכן הם עלולים לחוות מבוכה ופגיעה קשה במודעות העצמית.

על אף שהתפרצות המחלה יכולה להיות מינורית, ההשפעה הפסיכולוגית על הילד יכולה להיות גדולה. תחושות אשמה, בושה ואף תחושת גועל עצמי או מן הסובבים, עלולים לסבך את הבעיה. אם תחושות אלו פוגשות הערות מצד הסביבה, במיוחד מצד בני הגיל של הילד – הוא עלול לסבול מתחושת בדידות ואף דיכאון.

חשוב לעבוד יחד עם הרופא המטפל וגם עם פסיכולוג כדי להתמודד עם הרגשות העולים בעקבות המחלה. חשוב להסביר לילד שמדובר במחלה נפוצה למדי ושהיא אינה מדבקת. הרופא המטפל יכול לדבר עם הילד על מצב העור שלו – ההכרה בהשפעת המחלה על המצב הרגשי של הילד תאפשר לו לדעת שהמבוגרים דואגים לו ועושים הכל כדי שירגיש טוב יותר. הדריכו את הילד כיצד לענות על שאלות או הערות שהוא מקבל מהסביבה, כדי שירגיש בטוח בעצמו כשהוא עונה או מדבר על הנושא. 

כמו כן, אפשר להתייעץ עם מטפלים המומחים בסיוע למשפחות עם ילדים עם בעיות בריאותיות שונות – מטפלים אלו יוכלו להדריך אתכם (בתהליך אישי או קבוצתי) כיצד לספק לילדכם את המשענת הטובה ביותר.

טיפול בעור אינו הדבר היחיד שאתם נדרשים לו – עליכם להבין את הסיבוכים הרגשיים שעלולים להיגרם על ידי מחלת הפסוריאזיס ולתת להם מענה הולם כדי שילדכם ייצא מחוזק מהמצב שבו הוא נמצא.

כהורים לילד הסובל מפסוריאזיס, הסיוע הטוב ביותר שאתם יכולים להעניק לו הוא קבלת מידע מלא ככל האפשר על המחלה כדי ללמד את הילד על המצב שבו הוא נמצא. ילדים קטנים שואבים נחמה וכוח מהוריהם ואילו ילדים גדולים יותר ובני נוער עשויים להזדקק ליועצים חיצוניים כדי לקבל תמיכה. תמיכת ההורים, או בעלי המקצוע האחרים, חשובה ביותר כדי לאפשר לילד התמודדות יעליה ומוצלחת עם המחלה.

חשוב שאתם כהורים תשמרו על קור רוח, תקפידו על שגרת הטיפול ותשדרו לילדיכם אופטימיות מלאה. לעתים תזקקו לחזור על אותם מסרים שוב ושוב כדי שהילד יבין ויפנים. הקפידו להיות כנים (בהתאם לגיל ולהבנה של הילד) ואופטימיים כאחד.

חשוב שהילד יבין שפסוריאזיס אינה מחלה המסכנת אותו, הוא לא לבד ואנשים רבים ואף מוצלחים חולים במחלה. הוא אינו יכול להדביק את חבריו או את משפחתו וישנם רופאים ומטפלים מעולים שיכולים לעזור לו.

חולה המטופל נכון יכול לנהל שיגרת חיים רגילה לחלוטין, ללא כל הפרעה למהלך החיים התקין.

מידע נוסף על מחלת הפסוריאזיס תמצאו באתר של דוד פרלה.

معلومات هامة

קוד אתי שאלות ותשובות

קשר בשבילכם

הצוות שלנו אירועים קורסים ותוכניות

המידע באתר אינו בא להחליף ייעוץ משפטי או מקצועי, מתעדכן מעת לעת, וההסתמכות עליו באחריות המשתמש בלבד ועל פי תקנון האתר.

© כל הזכויות שמורות לקשר – הבית של המשפחות המיוחדות 

المؤسسات و/أو الأطر التي تظهر على الموقع و/أو أنشطتها، لا علاقة لها بجمعية كيشر- بيت العائلات الخاصة، بأي شكل من الأشكال.

©  لتجنب الشك، فإن استخدام هذه المعلومات لا يفرض أي مسؤولية على منظمة كيشر- بيت العائلات الخاصة، واي استعمال للمعلومات هو بالمسؤولية الكاملة والحصرية لمستخدم الموقع ووفقًا لأنظمة الموقع.

יצירת קשר
  • הצהרת נגישות
  • האתר הוקם בסיוע קרן ליתאי של גו'די וחגי אבישר ממלבורן, אוסטרליה
האתר נבנה ע"י יעל תוכנה
האתר נבנה בסיוע המוסד לביטוח לאומי
מעגלים

לטובת המשפחות
המיוחדות

משפחות לילדים עם צרכים מיוחדים עוברות טלטלה קשה בכל תחומי החיים. בעקבות מלחמת ״חרבות ברזל״ הן מתמודדות גם עם גידול ילד מיוחד וגם עם מצב של אי ודאות.
עמותת קשר נותנת להן מענה מרגע האבחון, לכל סוגי המוגבלויות ובפריסה ארצית.

 

באמצעות תרומה סימלית(כ-5 ש״ח בחודש) אתם עוזרים לנו לסייע למשפחות המיוחדות, חלקן התפנו מבתיהן.

להצטרפות >>

קנית ב 9.80 ₪?
שילמת 10 ₪
ותרמת 20 אג'

כ – 5 ₪ תרומה
(בחודש בממוצע)