מטרת הארגון/אני מאמין

מטרותיה העיקריות של העמותה לתסמונת רט בישראל הן מימון מחקרים, העלאת המודעות, מתן תמיכה, הדרכה וייעוץ, וקידום זכויותיהם של הלוקים בתסמונת רט.

 

תיאור פעילות השירות

אבחון- מרכז אבחון והערכה – מספק אבחון מקיף של יחידים הלוקים בתסמונת רט,

מחקרים- העמותה מעודדת ותומכת במחקרים המיועדים לקדם את הידע וההבנה באשר לגורם, הטיפול והריפוי בלוקים בתסמונת רט.

מידע- העמותה פועלת להגביר מודעות והבנה, ולספק מידע מעודכן בנוגע לתסמונת רט.

ייעוץ- שירותי ייעוץ והדרכה למסגרות חינוכיות/ מתן תמיכה, הדרכה וייעוץ ללוקים בתסמונת רט ולבני משפחותיהם.

זכויות– העמותה פועלת למען קידום זכויותיהם של הלוקים בתסמונת רט ובני משפחותיהם

 

אופי קבלת השירות

איך ולמי פונים- ניתן לפנות לסיגל הרץ תירוש מנכ"לית העמותה במספר הנ"ל

 

הערות

1. ניתן לפנות למרפאה הרב תחומית לתסמונת רט (בתל השומר) בטלפון 03-5302687, פקס 03-5305033.

מידע נוסף

מעגלים

לטובת המשפחות
המיוחדות

משפחות לילדים עם צרכים מיוחדים עוברות טלטלה קשה בכל תחומי החיים. בעקבות מלחמת ״חרבות ברזל״ הן מתמודדות גם עם גידול ילד מיוחד וגם עם מצב של אי ודאות.
עמותת קשר נותנת להן מענה מרגע האבחון, לכל סוגי המוגבלויות ובפריסה ארצית.

 

באמצעות תרומה סימלית(כ-5 ש״ח בחודש) אתם עוזרים לנו לסייע למשפחות המיוחדות, חלקן התפנו מבתיהן.

קנית ב 9.80 ?
שילמת 10
ותרמת 20 אג'

כ – 5  תרומה
(בחודש בממוצע)