ירון, מאיה וליר סגל. "הילדים האלה מקסימים ויודעים להעניק אהבה", אומרת מאיה, "אבל ההתמודדות מאוד לא פשוטה".
כשליר, בנם של ד"ר ירון סגל ואשתו מאיה, מנהלת קשר ירושלים והסביבה אובחן עם מחלה נדירה, הם ידעו שיהפכו עולמות בשבילו. היום, כשהסטארטאפ של ירון למצוא טיפול לבנו צובר תאוצה וזוכה להכרה עולמית, הם מספרים על הדרך שעברו ועדיין עוברים, וקוראים לעוד אנשים להגיע לטיפול, שכרגע ניתן לחולי שבץ ופגיעות גב בבי"ח תל השומר ובבי"ח רעות
בכתבתה של סמדר שיר בידיעות אחרונות שמענו את סיפורה של משפחת סגל מירושלים, שבנם ליר בן ה-17 מתמודד עם דיסאוטונומיה משפחתית – מחלה תורשתית נדירה שפוגעת ברבים מתפקודי הגוף וגורמת לשיתוק ואף למוות. אביו, ירון סגל הוא דוקטור לגיאופיזיקה, שהגה טיפול חדשני המבוסס על הפעלת שדה מגנטי שמאתחל מחדש את המערכת הנוירולוגית. החברה שהקים גייסה כבר שלושה מיליון וחצי דולר וגם גוגל העולמית מגלה עניין בטכנולוגיה שהמציא. אבל כל התהילה המדעית והפרסים לא מעסיקים אותו: "אני חולם רק על דבר אחד — שליר יקרא לי 'אבא'".
לכתבתה של סמדר שיר להציל את ליר (הקליקו) 7 ימים \\ ידיעות אחרונות \\ 02.01.2018
צילומים: אלכס קולומויסקי
